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産業医科大学病院

基本情報

正式名称
University Hospital of Occupational and Environmental Health,japan
所在地
福岡県北九州市八幡西区医生ヶ丘1番1号, Japan
病床数
664
HP
https://www.uoeh-u.ac.jp/hospital.html

関連治験 (50)

未治療のステージIII/IV低悪性度B細胞リンパ腫に対するリツキシマブ+標準CHOP療法とリツキシマブ+隔週CHOP療法の比較(JCOG0203)

NCT00147121完了第2/第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

日本における関節リウマチ治療薬CP-690,550の長期非盲検試験

NCT00661661完了第3相

中等度から重度の乾癬患者を対象としたAIN457治療レジメン探索試験

NCT00941031完了第2相

慢性骨髄性白血病(CML)患者におけるニロチニブの効果を評価する研究(治療効果が不十分な患者を対象とした研究)

NCT01043874完了第4相

関節リウマチ患者におけるトシリズマブの寛解導入効果と投与中止後の持続的な有効性という成功例

NCT01120366完了第4相

中等度から重度の乾癬患者を対象としたAIN457治療レジメン探索延長試験

NCT01132612完了第2相

市中肺炎(CAP)に対するウナシン-S 12g/日投与の研究

NCT01189487完了第3相

持続性で主に陰性症状を示す統合失調症患者におけるビトペルチンの有効性と安全性を評価する研究

NCT01192880完了第3相

全身性エリテマトーデス患者を対象としたLY2127399の研究

NCT01196091完了第3相

統合失調症の症状が十分にコントロールされていない患者におけるRO4917838(ビトペルチン)の有効性に関する研究(WN25305)

NCT01235559完了第3相

実臨床環境におけるラニビズマブの有効性と安全性を観察する

NCT01318941完了

実臨床における日本人患者を対象とした、エンデバー(ゾタロリムス溶出ステント)治療後のDAPTの最適期間

NCT01325935完了第4相

強直性脊椎炎患者に対する特別検査(全患者対象検査)

NCT01329380完了

活動性関節リウマチで抗TNFα製剤への反応が不十分な患者におけるセクキヌマブ(AIN457)の24週時点での有効性、安全性、忍容性、および最長2年間の長期有効性

NCT01377012完了第3相

メトトレキサート(リューマトレックス)高用量特別調査(市販後規制義務計画)

NCT01414257完了

失神:晩年におけるペースメーカー治療または記録

NCT01423994完了第4相

血友病Aの既治療患者におけるrFVIIIFcの出血エピソードの予防および治療における長期安全性と有効性

NCT01454739完了第3相

落屑症候群における白内障手術後の前嚢収縮防止におけるカプセルテンションリングの有効性

NCT01455168不明

血友病B患者における凝固因子IXとアルブミンを連結した組換え融合タンパク質(rIX-FP)の安全性および有効性に関する研究

NCT01496274完了第2/第3相

日本人先端巨大症または下垂体性巨人症患者におけるパシレオチドLAR(徐放性製剤)の有効性および安全性

NCT01673646完了第2相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした研究

NCT01711359完了第3相

血友病Aに対するPEG化組換え型第VIII因子(BAX 855)の有効性を調査する研究(PROLONG-ATE試験)

NCT01736475完了第2/第3相

アバタセプトの日本における市販後臨床試験

NCT01758198完了第4相

在胎週数に比べて出生体重が小さい(SGA)低身長児に対するジェノトロピン(ソマトロピン)の長期投与に関する研究

NCT01859949完了第4相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

中皮腫に対するニンテダニブ(BIBF 1120)

NCT01907100中止第2/第3相

BAX 855 続き

NCT01945593完了第3相

血友病B患者における凝固因子IXとアルブミンを連結した組換え融合タンパク質(rIX-FP)の安全性および有効性に関する延長試験

NCT02053792完了第3相

関節リウマチ(RA)患者におけるCHS-0214とエンブレル(エタネルセプト)の比較

NCT02115750完了第3相

完全切除非小細胞肺癌(NSCLC)に対する術後補助療法MEDI4736の二重盲検プラセボ対照試験

NCT02273375実施中(募集終了)第3相

活動性ベーチェット病患者を対象としたアプレミラスト(CC-10004)の有効性および安全性を評価する第3相無作為化二重盲検試験

NCT02307513完了第3相

全身性硬化症(SSc)患者におけるトシリズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02453256完了第3相

標準治療を受けた血友病A患者における出血、健康関連QOL(HRQoL)、および安全性に関するアウトカムの質の高い記録を収集するための前向き研究

NCT02476942完了

肺がん患者における化学療法後の最善の支持療法と比較したアテゾリズマブ(MPDL3280A)の安全性と有効性を評価する研究 [IMpower010]

NCT02486718実施中(募集終了)第3相

早期関節リウマチ患者におけるアバタセプトの効果

NCT02504268完了第3相

阻害因子を有する血友病A患者における、予防的エミシズマブ投与と予防投与なしの有効性、安全性、および薬物動態を評価する研究

NCT02622321完了第3相

関節リウマチにおけるLY3337641の研究

NCT02628028中止第2相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

1型糖尿病の小児および青年における、インスリンデグルデクとの併用における、速効型インスリンアスパルトとノボラピッド®の有効性および安全性の比較

NCT02670915完了第3相

全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象としたバリシチニブ(LY3009104)の研究

NCT02708095完了第2相

従来の合成疾患修飾性抗リウマチ薬(csDMARDs)を安定した用量で服用しており、csDMARDsに対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象に、ウパダシチニブ(ABT-494)とプラセボを比較する研究

NCT02720523完了第2/第3相

双極性障害患者の認知機能に対するルラシドンの有効性に関する研究

NCT02731612完了第3相

LINQレジストリを表示する

NCT02746471完了

活動性強直性脊椎炎を有する日本人患者におけるセクキヌマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02750592完了第3相

活動性ループス腎炎患者におけるBI 655064の用量設定、有効性および安全性

NCT02770170完了第2相

活動性全身性エリテマトーデスを有する成人患者におけるアニフロルマブの長期安全性

NCT02794285完了第3相

血友病Aおよび第VIII因子(FVIII)阻害因子を有する小児患者におけるエミシズマブの皮下投与に関する研究

NCT02795767完了第3相

日本におけるエボロクマブの長期市販後特定医薬品使用結果調査

NCT02808403完了

統合失調症患者におけるBI 425809の認知機能および機能能力への影響に関する臨床試験

NCT02832037完了第2相