メトトレキサート（リューマトレックス）高用量特別調査（市販後規制義務計画）

基本情報

NCT ID

NCT01414257

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

2,860

治験依頼者名

Pfizer

概要

This Investigation is to be performed for the purpose of assessing the following information in the long-term post-marketing daily medical practice in the patients who receive REUMATOLEX 2 mg Capsule for the treatment of Rheumatoid Arthritis (RA) at the dose higher than 8 mg/week. 1. Condition of occurrence of ADRs 2. Factors considered to affect safety 3. Verification of efficacy

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (1)