双極性障害患者の認知機能に対するルラシドンの有効性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT02731612
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 100
治験依頼者名: University of British Columbia

概要

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicentre, parallel-group study to assess the cognitive effects of lurasidone in bipolar I and II patients (manic depression) who are in remission from an episode. Participants who show cognitive impairment at the screening visit will be enrolled into the study and randomized at the baseline visit to receive either lurasidone or placebo adjunctive therapy in a 1:1 ratio for 6 weeks.

対象疾患

Bipolar Disorder

介入

lurasidone(DRUG)

Placebo(OTHER)

依頼者（Sponsor）

Lakshmi N Yatham(OTHER)

実施施設 (5)

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

Kodaira, Tokyo, Japan

Department of Neuropsychiatry, Kansai Medical University

Moriguchi-shi, Osaka, Japan

藤田医科大学病院

Aichi, Toyoake, Japan

Department of Psychiatry, Hokkaido University Graduate School of Medicine

Kita-ku, Sapporo, Japan

産業医科大学病院

Kitakyushu, Fukuoka, Japan