日本人先端巨大症または下垂体性巨人症患者におけるパシレオチドLAR（徐放性製剤）の有効性および安全性

基本情報

NCT ID

NCT01673646

ステータス

完了

試験のフェーズ

第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

33

治験依頼者名

Novartis

概要

To evaluate efficacy, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of pasireotide LAR in Japanese patients with active acromegaly or pituitary gigantism. Primary objective was to assess the total-group efficacy of pasireotide LAR on the reduction of mean GH levels to \< 2.5 µg/L and the normalization of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) at 3 months of study treatment.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）