活動性ベーチェット病患者を対象としたアプレミラスト（CC-10004）の有効性および安全性を評価する第3相無作為化二重盲検試験

基本情報

NCT ID: NCT02307513
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 207
治験依頼者名: Amgen

概要

The main objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of apremilast in the treatment of oral ulcers in adults with active Behçet's disease (BD).

対象疾患

Behçet's Syndrome

介入

Apremilast(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アムジェン株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (20)

佐賀大学医学部附属病院

Saga, Japan

札幌医科大学附属病院

Sapporo, Hokkaidô, Japan

下関市立市民病院

Shimonoseki, Japan

学校法人帝京大学　帝京大学医学部附属病院

Itabashi-ku, Japan

産業医科大学病院

Kitakyushu, Japan

東京科学大学病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

東京医科大学病院

Shinjyuku-ku, Japan

埼玉医科大学病院

Iruma-gun, Saitama, Japan

姫路赤十字病院

Himeji-shi, Japan

聖路加国際病院

Chūōku, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立多摩総合医療センター

Fuchu-shi, Japan

帝京大学医学部附属溝口病院

Yokohama, Kanagawa, Japan

St Marianna University School of Medicine Hospital

Kawasaki, Kanagawa, Japan

北里大学病院

Sagamihara, Japan

日本医科大学付属病院

Bunkyō City, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaidô, Japan

香川大学医学部附属病院

Miki-cho, Japan

愛媛大学医学部附属病院

Tōon, Japan

Tomishiro Central Hospital

Tomigusuku-shi, Japan

学校法人日本大学　日本大学医学部附属板橋病院

Itabashi-ku, Japan