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アバタセプトの日本における市販後臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT01758198
ステータス
完了
試験のフェーズ
第4相
試験タイプ
介入
目標被験者数
405
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to compare the clinical efficacy including joint damage progression and safety of Abatacept plus Methotrexate (MTX) to placebo plus MTX.

対象疾患

Rheumatoid Arthritis

介入

Abatacept(BIOLOGICAL)
Placebo matching with Abatacept(DRUG)
Methotrexate(DRUG)