標準治療を受けた血友病A患者における出血、健康関連QOL（HRQoL）、および安全性に関するアウトカムの質の高い記録を収集するための前向き研究

基本情報

NCT ID: NCT02476942
ステータス: 完了
試験のフェーズ: -
試験タイプ: 観察
目標被験者数: 221
治験依頼者名: Hoffmann-La Roche

概要

This non-interventional study will prospectively collect detailed, high-quality documentation of bleeds, HRQoL, and safety in patients with hemophilia A with or without FVIII inhibitors treated according to local routine clinical practice (receiving FVIII replacement or bypassing agents as either episodic or prophylactic treatment). Actual patients will be enrolled from routine clinical practice in this observational study.

対象疾患

Hemophilia A

介入

Bypassing Agents(DRUG)

FVIII Replacement(DRUG)

依頼者（Sponsor）

中外製薬株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

名古屋大学医学部附属病院

Aichi, Japan

聖マリアンナ医科大学病院

Kanagawa, Japan

兵庫医科大学病院

Hyōgo, Japan

産業医科大学病院

Kitakyushu-shi, Japan

東京医科大学病院

Tokyo, Japan

公立大学法人　奈良県立医科大学附属病院

Nara, Japan