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独立行政法人国立病院機構 肥前精神医療センター

基本情報

正式名称
NHO Hizen Psychiatric Center
所在地
佐賀県神埼郡吉野ヶ里町三津160, Japan
病床数
564
HP
https://hizen.hosp.go.jp/

関連治験 (45)

双極性I型障害の躁病エピソードまたは混合エピソードを有する患者におけるオランザピンの臨床試験

NCT00129220完了第3相

双極性I型障害患者における気分エピソードの予防におけるBW430C(ラモトリギン)とプラセボの比較評価

NCT00550407完了第3相

双極性I型障害におけるBW430C(ラモトリギン)の臨床評価 - 試験SCA104779の長期延長(NCT00550407) -

NCT00566020完了第3相

統合失調症患者におけるRO4917838と抗精神病薬治療の併用に関する研究。

NCT00616798完了第2相

興奮状態にある統合失調症患者における速効性筋注オランザピンとプラセボの比較研究

NCT00640510完了第3相

大うつ病性障害の治療におけるデスベンラファキシンコハク酸塩徐放製剤(DVS SR)の評価に関する研究

NCT00798707完了第3相

ルラシドン - 双極性I型うつ病患者を対象とした24週間の延長試験

NCT00868959完了第3相

統合失調症患者を対象とした研究

NCT01125358中止第2相

統合失調症に関する長期非盲検試験

NCT01129674中止第2/第3相

大うつ病性障害(MDD)の治療における323U66 SRの固定用量試験

NCT01138007完了第3相

持続性で主に陰性症状を示す統合失調症患者におけるビトペルチンの有効性と安全性を評価する研究

NCT01192880完了第3相

統合失調症の症状が十分にコントロールされていない患者におけるRO4917838(ビトペルチン)の有効性に関する研究(WN25305)

NCT01235559完了第3相

ルラシドンをリチウムまたはジバルプロエックスに併用した場合の双極性障害維持療法に関する研究

NCT01358357完了第3相

アルツハイマー病患者(MMSEスコア10~20)におけるリバスチグミンパッチの2種類の異なる用量調節方法の忍容性を評価するための無作為化二重盲検試験

NCT01614886完了第3相

安定した抗精神病薬治療を受けている統合失調症患者を対象に、4種類の異なる用量のBI 409306をプラセボと比較して12週間投与した場合の有効性、安全性、忍容性を調査する研究。

NCT02281773完了第2相

軽度アルツハイマー病認知症患者を対象としたラナベセスタット(LY3314814)の研究

NCT02783573中止第3相

アルツハイマー病による認知機能障害患者におけるBI 425809。

NCT02788513完了第2相

早期アルツハイマー病患者を対象としたエレベセスタット(E2609)の有効性および安全性を評価する24ヶ月間の研究

NCT02956486中止第3相

遅発性ジスキネジア患者におけるMT-5199の有効性と安全性

NCT03176771完了第2/第3相

抗うつ薬療法に十分な反応を示さなかった大うつ病性障害の成人患者における抗うつ薬の補助療法としてのJNJ-42847922の有効性と安全性を評価する研究

NCT03227224完了第2相

この研究では、BI 409306が統合失調症患者の症状悪化を予防するかどうかを検証します。この研究では、患者のBI 409306に対する忍容性と、6ヶ月間の投与期間における有効性について検証します。

NCT03351244中止第2相

統合失調症の日本人男性および女性被験者におけるSEP-363856の安全性、忍容性および薬物動態を評価する研究(パート1およびパート2)。

NCT03370640完了第1相

早期アルツハイマー病(AD)患者を対象としたガンテネルマブの安全性および有効性に関する研究

NCT03443973中止第3相

レビー小体型認知症患者におけるE2027(以下、イルセノントリンと呼ぶ)の有効性、安全性および忍容性を評価する研究

NCT03467152完了第2相

統合失調症の日本人男性および女性被験者におけるSEP-363856の安全性、忍容性、および薬物動態を評価する研究

NCT04325737完了第1相

アルツハイマー病(AD)患者におけるガンテネルマブの長期投与の安全性、忍容性、および有効性を評価するための研究

NCT04374253中止第3相

早期アルツハイマー病患者を対象としたJNJ-63733657の研究

NCT04619420実施中(募集終了)第2相

急性期統合失調症患者におけるMK-8189の有効性と安全性(MK-8189-008)

NCT04624243完了第2相

急性精神病状態の統合失調症患者におけるSEP-363856の有効性および安全性を評価する臨床試験、それに続く非盲検延長フェーズ

NCT04825860中止第2/第3相

統合失調症における認知機能および機能能力に対するイクレペルチンの効果に関する臨床試験(CONNEX-1)

NCT04846868完了第3相

以前のCONNEX研究に参加した統合失調症患者におけるイクレペルチンの長期安全性を検証する研究

NCT05211947中止第3相

統合失調症患者を対象としたSEP-363856の長期安全性および忍容性を評価する臨床試験

NCT05359081中止第3相

統合失調症成人患者における経口カリプラジンカプセルの有害事象および疾患活動性の変化を評価する研究

NCT05368558中止第3相

軽度アルツハイマー病患者(50~90歳)における有害事象、疾患活動性の変化、経口ABBV-552カプセルの体内移動を評価する研究

NCT05771428完了第2相

アルツハイマー病患者を対象としたメビダレン(LY3154207)の研究

NCT06538116実施中(募集終了)第2相

アルツハイマー病に伴う精神病の治療薬としてのKarXTを評価する研究(ADEPT-4)

NCT06585787募集中第3相

アルツハイマー型認知症に伴う興奮性行動を示す患者を対象としたONO-2020の試験

NCT06803823募集中第2相

急性精神病性統合失調症患者におけるSEP-363856の有効性と安全性の試験

NCT06894212募集中第3相

アルツハイマー病の興奮に対するKarXT + KarX-ECの長期的有効性と安全性を評価する研究(ADAGIO-3)

NCT06937229募集中第3相

アルツハイマー病における認知機能障害に対するKarXT + KarX-ECの有効性と安全性を評価する研究(MINDSET 2)

NCT06976203募集中第3相

アルツハイマー病に伴う興奮性行動の治療におけるKarXT + KarX-ECの安全性と有効性を評価する第3相試験(ADAGIO-1)

NCT07011732募集中第3相

早期アルツハイマー病患者を対象としたMK-2214の臨床試験(MK-2214-004)

NCT07033494募集中第2相

アルコール使用障害患者におけるブレニパチドの研究

NCT07219953募集中第3相

中等度から重度のアルコール使用障害患者を対象としたブレニパチドの研究

NCT07219966募集中第3相

自閉症スペクトラム障害の小児および青年における易刺激性の治療におけるKarXT + KarX-ECの研究

NCT07285798募集前第3相