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統合失調症の日本人男性および女性被験者におけるSEP-363856の安全性、忍容性および薬物動態を評価する研究(パート1およびパート2)。
基本情報
- NCT ID
- NCT03370640
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
This is a multiple oral dose, open-label study to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of SEP-363856 in Japanese subjects with schizophrenia.
対象疾患
Schizophrenia
介入
SEP-363856(DRUG)
依頼者(Sponsor)
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (12)
Hotei Hospital
Kōnan, Aichi-ken, Japan
Narimasu Kosei Hospital
Itabashi-Ku, Japan
Hotei Hospital
Kōnan, Aichi-ken, Japan
Asakayama General Hospital
Sakai, Osaka, Japan
独立行政法人国立病院機構 肥前精神医療センター
Saga, Japan
昭和医科大学烏山病院
Setagaya-Ku, Tokyo, Japan
メンタルサポートそよかぜ病院
Ueda, Nagano, Japan
医療法人社団弓削眼科診療所
Kumamoto, Japan
Soushu Hospital
Atsugi, Kanagawa, Japan
Asakayama General Hospital
Sakai, Osaka, Japan
Narimasu Kosei Hospital
Itabashi-Ku, Japan
Soushu Hospital
Atsugi, Kanagawa, Japan