大うつ病性障害の治療におけるデスベンラファキシンコハク酸塩徐放製剤（DVS SR）の評価に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT00798707
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 709
治験依頼者名: Pfizer

概要

The primary purpose of this study is to compare the antidepressant efficacy and safety of two doses of DVS SR (25 and 50 mg/day) in the treatment of adults with Major Depressive Disorder. The study will also assess changes in sexual function and general and functional quality of life outcomes.

対象疾患

Major Depressive Disorder

介入

Desvenlafaxine Succinate Sustained-Release (DVS SR)(DRUG)

placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)