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統合失調症に関する長期非盲検試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01129674
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 1,210
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The primary purpose of the study is to help answer the following research questions: How LY 2140023 can be tolerated by patients with Schizophrenia compared to standard of care treatment in 52 weeks time period. Whether LY 2140023 can help patients with Schizophrenia.
対象疾患
Schizophrenia
介入
LY2140023(DRUG)
Olanzapine(DRUG)
Aripiprazole(DRUG)
Risperidone(DRUG)
Quetiapine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)