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レビー小体型認知症患者におけるE2027（以下、イルセノントリンと呼ぶ）の有効性、安全性および忍容性を評価する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT03467152
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 326
- 治験依頼者名
- Eisai Inc.
概要
This study will be conducted to compare Irsenontrine to placebo on the cognitive endpoint of Montreal Cognitive Assessment (MoCA) and the global clinical endpoint of Clinician's Interview Based Impression of Change Plus (CIBIC-Plus) Caregiver Input in participants with dementia with Lewy bodies after 12 weeks of treatment.
対象疾患
Dementia With Lewy Bodies
介入
Irsenontrine(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
エーザイ株式会社(INDUSTRY)