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アルツハイマー病患者を対象としたメビダレン(LY3154207)の研究

基本情報

NCT ID
NCT06538116
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
300
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to look at how safe the study drug (mevidalen) is and whether it works to alleviate symptoms when given to people with mild to moderate Alzheimer Disease (AD) dementia. This is done by looking at participants: thinking and memory (cognition), everyday activities and sleep, AD symptoms, physical activity, irritability or anxiety. The study is expected to last approximately 26 weeks and may include up to 14 visits.

対象疾患

Alzheimer Disease

介入

Mevidalen(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (20)

一般財団法人 脳神経疾患研究所 附属 総合南東北病院

Koriyama-shi, Japan

Ikuseikai Shinozuka Hospital

Fujioka-shi, Japan

市立秋田総合病院

Akita, Japan

メンタルクリニック桜坂

Fukuoka, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構 東京都立墨東病院

Sumida-ku, Japan

Kishikai Kishi Hospital

Kiryu-shi, Japan

Koseikai Cocoro Hospital Kusatsu

Hiroshima, Japan

倉光病院

Fukuoka, Japan

独立行政法人国立病院機構 肥前精神医療センター

Kanzaki-gun, Japan

国立研究開発法人国立長寿医療研究センター

Obu-shi, Japan

医療法人 芙翔会 姫路愛和病院

Himeji-shi, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Japan

医療法人社団創知会 メモリークリニックお茶の水

Bunkyō City, Japan

虹と海のホスピタル

Karatsu-shi, Japan

医療法人社団創知会メモリークリニック取手

Toride-shi, Japan

Mabashi Clinic

Matsudo-shi, Japan

医療法人社団里滋会 片山内科クリニック

Kurashiki-shi, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan

稲毛神経内科・メモリークリニック

Chiba, Japan

大分大学医学部附属病院

Yufu-shi, Japan