ルラシドン - 双極性I型うつ病患者を対象とした24週間の延長試験

基本情報

NCT ID: NCT00868959
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 817
治験依頼者名: Sumitomo Pharma America, Inc.

概要

This clinical study is designed to test the hypothesis that lurasidone is effective, tolerable, and safe for the treatment of patients with bipolar I depression

対象疾患

Bipolar Depression

介入

lurasidone(DRUG)

依頼者（Sponsor）

住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

Kodaira-shi, Japan

Asakayama General Hospital

Sakaishi, Japan

医療法人平心会　大阪治験病院

Takatsuki-shi, Japan

医療法人永寿会　恩方病院

Hachioji-shi, Japan

国立研究開発法人国立国際医療研究センター　国府台病院

Ichikawa-sha, Japan

独立行政法人国立病院機構　肥前精神医療センター

Kanzaki-gun, Japan