← 治験一覧に戻る
興奮状態にある統合失調症患者における速効性筋注オランザピンとプラセボの比較研究
基本情報
- NCT ID
- NCT00640510
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 34
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The primary objectives of the study is to confirm if the efficacy of IM olanzapine in patients with schizophrenia is greater than IM placebo by comparing changes from baseline to 2 hours post first IM injection of agitation.
対象疾患
Schizophrenia
介入
Rapid Acting Intramuscular Olanzapine(DRUG)
Isotonic sodium chloride solution(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)