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統合失調症患者を対象とした研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01125358
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 82
- 治験依頼者名
- Denovo Biopharma LLC
概要
This study is designed to compare 3 doses of LY2140023 for the treatment of schizophrenia as assessed at endpoint (up to 7 weeks) using the Clinical Utility Index (CUI), a measure of efficacy, safety, and tolerability.
対象疾患
Schizophrenia
介入
LY2140023(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Denovo Biopharma(INDUSTRY)