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独立行政法人国立病院機構京都医療センター

基本情報

正式名称
National Hospital Organization Kyoto Medical Center
所在地
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1, Japan
病床数
600
HP
https://kyoto.hosp.go.jp/

関連治験 (50)

ステージIV胃癌患者の手術前におけるS-1とシスプラチンの併用療法

NCT00088816不明第2相

B2036-PEGを用いた長期研究

NCT00143416完了第3相

大腸がんに対する腹腔鏡手術と開腹手術を比較評価する臨床試験

NCT00147134完了第3相

ステージIII胃癌の手術を受ける患者に対するS-1とシスプラチンの併用療法

NCT00182611完了第3相

ステージIII結腸直腸癌における補助療法としての経口UFT/LVと5-FU/l-LVの比較試験(JCOG-0205-MF)

NCT00190515完了第3相

ステージII、IIIの下部直腸癌に対する直腸間膜切除術(ME)と側方リンパ節郭清を伴う直腸間膜切除術の比較(JCOG0212)

NCT00190541完了第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)におけるトルバプタンの第3相有効性および安全性試験

NCT00428948完了第3相

選択的腹腔鏡下結腸直腸手術における抗菌薬予防投与の試験:経口および全身投与対全身投与抗菌薬

NCT00508690完了第3相

メトトレキサート、ビンブラスチン、ドキソルビシン、シスプラチンを投与された浸潤性膀胱癌患者における遺伝子発現プロファイリング

NCT00516750中止第2相

2型糖尿病患者を対象としたアリキレンの臨床試験(心血管疾患および腎疾患をエンドポイントとする)(コアフェーズおよび延長フェーズ)

NCT00549757中止第3相

透析を受けていない慢性腎臓病(CKD)患者を対象とした研究

NCT01110629完了第3相

慢性腎臓病における長期研究(研究14817の延長)

NCT01187628完了第3相

クッシング病患者におけるパシレオチドの月1回投与の有効性と安全性

NCT01374906完了第3相

日本人先端巨大症または下垂体性巨人症患者におけるパシレオチドLAR(徐放性製剤)の有効性および安全性

NCT01673646完了第2相

HCV遺伝子型1bの治療歴のない患者、またはペグインターフェロンアルファ+リバビリン(アルファ+RBV)療法後に再発した患者における、ペグインターフェロンラムダ-1a+リバビリン+ダクラタスビル(ラムダ+RBV+DCV)併用療法の有効性および安全性評価

NCT01718158完了第3相

ノバルティスがスポンサーとなっている臨床試験でパシレオチド治療の恩恵を受けている患者がパシレオチドにアクセスできるようにするための研究

NCT01794793完了第4相

2型糖尿病患者における自己血糖測定(SMBG)を用いた血糖コントロール改善に関する研究

NCT01820169中止該当なし

日本人潰瘍性大腸炎患者を対象としたMEDI7183の第2相臨床試験

NCT01959165完了第2相

2型糖尿病患者におけるチカグレロルとプラセボの心血管系への影響を比較した研究

NCT01991795完了第3相

成長ホルモン欠乏症の成人患者を対象に、NNC0195-0092(ソマパシタン)とプラセボおよびノルディトロピン®フレックスプロ®(ソマトロピン)の有効性および安全性を比較する臨床試験。

NCT02229851完了第3相

成長ホルモン欠乏症で過去にヒト成長ホルモン治療を受けた成人を対象に、ソマパシタンの週1回投与とノルディトロピン®フレックスプロ®の毎日投与の安全性を26週間比較する試験

NCT02382939完了第3相

新たに膠芽腫(GBM、悪性脳腫瘍)と診断された患者を対象に、放射線療法と併用したニボルマブとテモゾロミドを比較した免疫療法に関する臨床試験

NCT02617589完了第3相

悪性脳腫瘍である膠芽腫(GBM)の新規診断患者を対象とした、テモゾロミドとニボルマブまたはプラセボを併用した放射線療法による免疫療法の治験

NCT02667587完了第3相

腎性貧血を有する日本人非透析(ND)患者および腹膜透析(PD)患者を対象としたGSK1278863の第III相試験

NCT02791763完了第3相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

過活動膀胱患者におけるGSK1358820の有効性と安全性

NCT02820844完了第3相

成長ホルモン欠乏症の既往歴のある日本人成人を対象に、ソマパシタン(NNC0195-0092)の週1回投与とノルディトロピン®フレックスプロ®の毎日投与を52週間併用した場合の安全性を評価する試験

NCT03075644完了第3相

初回治療後に再発または進行した膠芽腫患者におけるDSP-7888投与乳剤とベバシズマブの併用に関する研究

NCT03149003完了第3相

腹膜透析患者における腎性貧血治療のためのモリデュスタットの研究

NCT03418168完了第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03466411実施中(募集終了)第2/第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの導入試験(LUCENT 1)

NCT03518086完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの長期有効性と安全性を評価する試験(LUCENT 3)

NCT03519945実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたミリキズマブの維持試験

NCT03524092完了第3相

中等度から重度のクローン病患者を対象とした実験薬BMS-986165の臨床試験

NCT03599622中止第2相

駆出率保持型心不全患者の生活の質を改善するためのダパグリフロジンの評価。

NCT03619213完了第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

治癒治療後の再発リスクの高い肝細胞癌患者におけるデュルバルマブ単独またはベバシズマブとの併用療法の有効性と安全性を評価する

NCT03847428実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)に伴う2型炎症を有する患者におけるデュピルマブの有効性、安全性、忍容性を評価するための重要な臨床試験

NCT03930732完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療に関する延長研究

NCT03950232実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎に対する導入療法としてのエトラシモドとプラセボの比較

NCT03996369完了第3相

日本の臨床現場におけるリンヴォック錠を経口投与されている関節リウマチの成人患者における重篤な感染症の発現頻度を評価する研究

NCT04340115完了

成人日本人掌蹠膿疱症患者における皮下注射リサンキズマブ投与による掌蹠膿疱症面積重症度指数(PPPASI)の変化を評価する研究

NCT04451720完了第3相

カルメット・ゲラン菌に反応しない非筋層浸潤性膀胱癌患者に対するクレトスティモゲン投与の研究

NCT04452591実施中(募集終了)第3相

日本における掌蹠膿疱症(PPP)の治療パターン、疾患負担、治療結果に関するレジストリ研究

NCT04459507実施中(募集終了)

肺がんにおけるアテゾリズマブ併用療法の前向き多施設観察研究(J-TAIL-2)

NCT04501497完了

喘息コントロール不十分な成人および青年患者におけるPT010の評価研究(KALOS)

NCT04609878完了第3相

治療抵抗性のマイコバクテリウム・アビウム複合肺疾患(MAC-LD)の成人患者におけるクラリスロマイシンおよびエタンブトールと併用した治療レジメンの一部として投与されたベダキリンの研究

NCT04630145完了第2/第3相

抗PD-(L)1療法および化学療法後に進行した進行非小細胞肺癌患者におけるコボリマブ+ドスタルリマブ+ドセタキセルとドスタルリマブ+ドセタキセル、およびドセタキセル単独の有効性の比較

NCT04655976実施中(募集終了)第3相

心血管疾患リスクが高くLDLコレステロール値が高い日本人被験者におけるインクリシランの有効性および安全性に関する研究

NCT04666298完了第2相