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成長ホルモン欠乏症の成人患者を対象に、NNC0195-0092（ソマパシタン）とプラセボおよびノルディトロピン®フレックスプロ®（ソマトロピン）の有効性および安全性を比較する臨床試験。
基本情報
- NCT ID
- NCT02229851
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 301
- 治験依頼者名
- Novo Nordisk A/S
概要
This study is conducted globally. The purpose is to demonstrate the efficacy of once weekly dosing of NNC0195-0092 (somapacitan) compared to placebo and once-daily dosing of somatropin (human growth hormone, hGH) after 35 weeks of treatment in adults with growth hormone deficiency.
対象疾患
Growth Hormone DisorderAdult Growth Hormone Deficiency
介入
somapacitan(DRUG)
somatropin(DRUG)
placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノボノルディスクファーマ株式会社(INDUSTRY)