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中等度から重度のクローン病患者を対象とした実験薬BMS-986165の臨床試験

基本情報

NCT ID
NCT03599622
ステータス
中止
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
239
治験依頼者名
Bristol-Myers Squibb

概要

The purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of BMS-986165 compared to placebo in participants with moderately to severely active Crohn's Disease.

対象疾患

Granulomatous ColitisCrohn's DiseaseCrohn's EnteritisGranulomatous Enteritis

介入

BMS-986165(DRUG)
Placebo(OTHER)