初回治療後に再発または進行した膠芽腫患者におけるDSP-7888投与乳剤とベバシズマブの併用に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT03149003
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 221
治験依頼者名: Sumitomo Pharma America, Inc.

概要

This is an event driven, adaptive design, a randomized, active-controlled, multicenter, open-label, parallel groups, Phase 3 study of DSP-7888 Dosing Emulsion plus Bevacizumab versus Bevacizumab alone in patients with recurrent or progressive glioblastoma multiforme (GBM) following treatment with first line therapy consisting of surgery and radiation with or without chemotherapy.

対象疾患

Glioblastoma

介入

DSP-7888 Dosing Emulsion(DRUG)

Bevacizumab(DRUG)

依頼者（Sponsor）

住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (12)

東京女子医科大学病院

Shinjuku-Ku, Japan

新潟大学医歯学総合病院

Chuo Ku, Niigata, Japan

独立行政法人国立病院機構京都医療センター

Kyoto, Japan

京都府立医科大学附属病院

Kyoto, Japan

熊本大学病院

Kumamoto, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Chuo Ku, Osaka, Japan

鹿児島大学病院

Kagoshima, Kagoshima-ken, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

東京大学医学部附属病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

北海道大学病院

Sapporo, Hokkaido, Japan

国立大学法人山形大学医学部附属病院

Yamagata, Japan