🏥 治験ポータル
← 治験一覧に戻る

メトトレキサート、ビンブラスチン、ドキソルビシン、シスプラチンを投与された浸潤性膀胱癌患者における遺伝子発現プロファイリング

基本情報

NCT ID
NCT00516750
ステータス
中止
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
100
治験依頼者名
National Cancer Institute (NCI)

概要

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells. Evaluating blood or tissue samples from patients with cancer may help doctors learn more about changes that occur in DNA, identify biomarkers related to cancer, and predict how well patients will respond to combination chemotherapy. PURPOSE: This phase II trial is studying gene expression profiling to see how well it works in predicting response to treatment in patients with invasive bladder cancer receiving methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin.

対象疾患

Bladder Cancer

介入

cisplatin(DRUG)
doxorubicin hydrochloride(DRUG)
methotrexate(DRUG)
vinblastine(DRUG)
gene expression profiling(GENETIC)
neoadjuvant therapy(PROCEDURE)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (5)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

滋賀県立総合病院

Moriyama, Shiga, Japan

独立行政法人国立病院機構京都医療センター

Kyoto, Kyoto, Japan

大阪赤十字病院

Osaka, Japan

京都大学医学部附属病院

Kyoto, Kyoto, Japan