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駆出率保持型心不全患者の生活の質を改善するためのダパグリフロジンの評価。
基本情報
- NCT ID
- NCT03619213
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 6,263
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is an international, multicentre, parallel-group, event-driven, randomised, double-blind, placebo-controlled study in HFpEF patients, evaluating the effect of dapagliflozin 10 mg versus placebo, given once daily in addition to background regional standard of care therapy, including treatments to control co-morbidities, in reducing the composite of CV death or heart failure events.
対象疾患
Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
介入
Dapagliflozin(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)