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ノバルティスがスポンサーとなっている臨床試験でパシレオチド治療の恩恵を受けている患者がパシレオチドにアクセスできるようにするための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01794793
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 337
- 治験依頼者名
- RECORDATI GROUP
概要
The purpose of this study is to allow continued use of pasireotide in patients who are on pasireotide treatment in a Novartis-sponsored study and are benefiting from the treatment as judged by the investigator.
対象疾患
Cushing's DiseaseAcromegalyNeuroendocrine TumorsPituitary TumorsEctopic ACTH Secreting (EAS) TumorsDumping SyndromeProstate CancerMelanoma Negative for bRAFMelanoma Negative for nRAS
介入
Pasireotide(DRUG)
Cabergoline(DRUG)
Pasireotide LAR(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Recordati Group(INDUSTRY)
実施施設 (6)
Recordati Investigative Site
Nankoku, Kochi, Japan
独立行政法人国立病院機構京都医療センター
Kyoto, Kyoto, Japan
Recordati Investigative Site
Nagoya, Aichi-ken, Japan
Recordati Investigative Site
Suita, Osaka, Japan
Recordati Investigative Site
Kobe, Hyōgo, Japan
Recordati Investigative Site
Maebashi, Gunma, Japan