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喘息コントロール不十分な成人および青年患者におけるPT010の評価研究（KALOS）
基本情報
- NCT ID
- NCT04609878
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 2,274
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
This is a variable length study to evaluate the efficacy and safety of budesonide/glycopyrronium/formoterol inhaler in adults and adolescents with severe asthma inadequately controlled with standard of care
対象疾患
Asthma
介入
BGF MDI 320/28.8/9.6 μg(DRUG)
BGF MDI 320/14.4/9.6 μg(DRUG)
BFF MDI 320/9.6 μg(DRUG)
BFF pMDI 320/9 μg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)