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成長ホルモン欠乏症の既往歴のある日本人成人を対象に、ソマパシタン（NNC0195-0092）の週1回投与とノルディトロピン®フレックスプロ®の毎日投与を52週間併用した場合の安全性を評価する試験
基本情報
- NCT ID
- NCT03075644
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 62
- 治験依頼者名
- Novo Nordisk A/S
概要
This trial is conducted in Asia. The aim of this trial is to evaluate the safety of once weekly dosing of somapacitan (NNC0195-0092) and daily Norditropin® FlexPro® for 52 weeks in previously human growth hormone treated Japanese adults with growth hormone deficiency.
対象疾患
Growth Hormone DisorderAdult Growth Hormone Deficiency
介入
somapacitan(DRUG)
Norditropin(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノボノルディスクファーマ株式会社(INDUSTRY)