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HCV遺伝子型1bの治療歴のない患者、またはペグインターフェロンアルファ＋リバビリン（アルファ＋RBV）療法後に再発した患者における、ペグインターフェロンラムダ-1a＋リバビリン＋ダクラタスビル（ラムダ＋RBV＋DCV）併用療法の有効性および安全性評価
基本情報
- NCT ID
- NCT01718158
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 444
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to determine if treatment with Pegylated Interferon Lambda-1a, given in combination with Ribavirin and Daclatasvir for 24 weeks, is as safe and effective as the standard treatment with Pegylated Interferon Alfa-2a + Ribavirin + Telaprevir in subjects who are infected with Chronic Hepatitis C virus genotype 1b and have never received any prior anti-HCV treatment, or who have relapsed after an initial, successful treatment with Pegylated Interferon Alfa + Ribavirin
対象疾患
Hepatitis C
介入
Peginterferon Lambda-1a(BIOLOGICAL)
Peginterferon Alfa-2a(BIOLOGICAL)
Ribavirin(DRUG)
Daclatasvir(DRUG)
Telaprevir(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)