クッシング病患者におけるパシレオチドの月1回投与の有効性と安全性

基本情報

NCT ID: NCT01374906
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 150
治験依頼者名: Novartis

概要

This is a randomized, double-blind, multicenter, phase III study to evaluate the safety and efficacy of 2 dosing regiments of Pasireotide long acting release (LAR) in patients with Cushing's disease.

対象疾患

Cushing's Disease

介入

pasireotide LAR(DRUG)

SOM230 LAR 30 mg(DRUG)

SOM230 LAR 10 mg(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)