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新たに膠芽腫（GBM、悪性脳腫瘍）と診断された患者を対象に、放射線療法と併用したニボルマブとテモゾロミドを比較した免疫療法に関する臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02617589
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 560
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to evaluate patients with glioblastoma that is MGMT-unmethylated (the MGMT gene is not altered by a chemical change). Patients will receive Nivolumab every two weeks in addition to radiation therapy, and then every four weeks. They will be compared to patients receiving standard therapy with temozolomide in addition to radiation therapy.
対象疾患
Brain Cancer
介入
Nivolumab(DRUG)
Temozolomide(DRUG)
Radiotherapy(RADIATION)
依頼者（Sponsor）
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)
小野薬品工業株式会社(INDUSTRY)