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地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院

基本情報

正式名称
YAMANASHI PREFECTURAL CENTRAL HOSPITAL
所在地
山梨県甲府市富士見1-1-1, Japan
病床数
644
HP
https://www.ych.pref.yamanashi.jp/

関連治験 (50)

心臓ファブリー病患者におけるファブラザイム®補充療法の安全性および有効性に関する研究

NCT00140621完了第4相

進行胃癌に対するドセタキセル+S-1とS-1の比較に関する第III相試験

NCT00287768完了第3相

肝細胞癌(HCC)治療におけるサーモドックスと高周波アブレーション(RFA)の併用に関する第3相臨床試験

NCT00617981完了第3相

入院中のインフルエンザ感染症患者に対する静脈内投与ザナミビルの安全性評価試験

NCT01014988完了第2相

進行性肝細胞癌の治療におけるアキシチニブ

NCT01210495完了第2相

PARAD+リズム判別機能による不適切なショックの軽減

NCT01410552完了該当なし

テリパラチドが股関節骨折の治癒に及ぼす影響

NCT01473589完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬および/または乾癬性関節炎患者におけるCP-690,550の安全性、忍容性および有効性を評価するための長期研究

NCT01519089完了第3相

HCV陽性肝細胞癌の再発抑制におけるペレチノインの研究

NCT01640808完了第3相

B型肝炎e抗原陽性の慢性B型肝炎患者を対象に、テノホビルアラフェナミド(TAF)とテノホビルジソプロキシルフマル酸塩(TDF)を比較する研究

NCT01940471完了第3相

全身性膿疱性乾癬(GPP)を有する日本人被験者におけるセクキヌマブの有効性、安全性および忍容性を評価するための研究

NCT01952015完了第3相

慢性心不全および左室収縮機能障害が悪化している患者、ならびに慢性腎臓病の有無にかかわらず2型糖尿病を合併している患者、または中等度の慢性腎臓病のみを合併している患者を対象とした、BAY94-8862の第IIb相安全性および有効性試験

NCT01955694完了第2相

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症の日本人患者におけるBAY1192631の安全性および有効性

NCT01967225完了第3相

日本人慢性心不全患者における心不全に対するビソプロロールの効果に関する研究(CIBIS-J)

NCT02137733不明該当なし

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者を対象に、FF/UMEC/VIの固定用量配合剤(FDC)とFF/VIおよびUMEC/VIの固定用量配合剤の有効性、安全性および忍容性を比較する研究(乾燥粉末吸入器(DPI)を用いて1日1回投与)

NCT02164513完了第3相

日本におけるてんかん重積状態または反復性てんかん重積状態の治療におけるロラゼパムの使用

NCT02239380完了第3相

幹細胞移植(SCT)を受けていない新規診断多発性骨髄腫(NDMM)患者を対象とした経口イキサゾミブ維持療法に関する研究

NCT02312258完了第3相

難治性慢性特発性蕁麻疹患者におけるオマリズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT02329223完了第3相

慢性心不全および駆出率低下を有する日本人患者におけるLCZ696の有効性および安全性に関する研究

NCT02468232完了第3相

IFNとDAAのHCV SVRの追跡調査(IFDACS研究)

NCT02578693完了

日本人2型糖尿病患者におけるインスリンへのエンパグリフロジンの併用療法の有効性および安全性に関する研究

NCT02589639完了第4相

80歳以上の高齢者を対象としたDU-176bの研究

NCT02801669完了第3相

日本におけるエボロクマブの長期市販後特定医薬品使用結果調査

NCT02808403完了

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)の導入療法および維持療法における安全性と有効性を評価する研究

NCT02819635完了第2/第3相

広範囲の脳梗塞後の重度脳浮腫に対する静脈内投与BIIB093(グリベンクラミド)の有効性および安全性を評価する第3相試験

NCT02864953中止第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者における寛解導入および維持におけるフィルゴチニブの有効性および安全性を評価する研究

NCT02914522完了第3相

潰瘍性大腸炎の成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期継続試験

NCT02914535実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病を有する成人における寛解導入および維持のためのフィルゴチニブ

NCT02914561完了第3相

クローン病成人患者を対象としたフィルゴチニブの長期延長試験

NCT02914600中止第3相

潰瘍性大腸炎(UC)患者におけるウパダシチニブ(ABT-494)の長期安全性および有効性を評価する試験

NCT03006068実施中(募集終了)第3相

クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03105102実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるリサンキズマブの有効性および安全性に関する研究

NCT03105128完了第3相

複雑性腹腔内感染症または複雑性尿路感染症を有する日本人被験者におけるイミペネム+シラスタチン/レレバクタム(MK-7655A)の有効性および安全性(MK-7655A-017)

NCT03293485完了第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者におけるバリシチニブ(LY3009104)の研究

NCT03334396完了第3相

アトピー性皮膚炎におけるバリシチニブ(LY3009104)の長期投与に関する研究

NCT03334435完了第3相

地域社会におけるてんかん重積状態(痙攣発作)の小児患者に対するミダゾラム塩酸塩口腔粘膜溶液(MHOS/SHP615)の研究

NCT03336450完了第3相

日本の医療現場におけるてんかん重積状態(痙攣発作)の小児を対象としたミダゾラム塩酸塩口腔粘膜液(MHOS/SHP615)の非盲検試験

NCT03336645完了第3相

中等度から重度の活動性クローン病患者におけるグセルクマブの有効性と安全性に関する研究

NCT03466411実施中(募集終了)第2/第3相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎の青年に対するトラロキヌマブ単独療法 - ECZTRA 6 (ECZema TRAlokinumab 試験番号 6)。

NCT03526861完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬患者におけるミリキズマブとセクキヌマブおよびプラセボとの比較による有効性と安全性を評価する研究(OASIS-2)

NCT03535194完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象としたLY3074828の安全性および治療効果の維持を評価するための長期研究(OASIS-3)

NCT03556202中止第3相

糖尿病性黄斑浮腫(DME)患者におけるMYL-1701PとEylea®の有効性および安全性を評価するための比較研究

NCT03610646完了第3相

切除不能、局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるアテゾリズマブの有効性に関する研究(J-TAIL)

NCT03645330完了

活動性非分節型白斑患者におけるPF-06651600およびPF-06700841の有効性および安全性プロファイルを評価する第2b相試験

NCT03715829完了第2相

中等度から重度のアトピー性皮膚炎を有する成人患者に投与されたREGN3500の有効性、安全性、および薬物動態プロファイル

NCT03738423中止第2相

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の治療に関する延長研究

NCT03950232実施中(募集終了)第3相

中等度から進行期の糖尿病性腎症患者におけるセロンセルチブの有効性および安全性を評価する研究

NCT04026165完了第2相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04033445実施中(募集終了)第2/第3相

温性自己免疫性溶血性貧血の成人におけるM281の有効性と安全性

NCT04119050募集中第2/第3相