活動性非分節型白斑患者におけるPF-06651600およびPF-06700841の有効性および安全性プロファイルを評価する第2b相試験

基本情報

NCT ID: NCT03715829
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 366
治験依頼者名: Pfizer

概要

This is a Phase 2b, randomized, double blind, parallel group, multicenter study with an extension period. The study will have a maximum duration of approximately 60 weeks. This includes an up to 4 weeks Screening Period, a 24 week dose ranging period, an up to 24 week extension period and a 8 week Follow up Period.

対象疾患

Active Non-segmental Vitiligo

介入

PF-06651600(DRUG)

placebo(DRUG)

PF06700841(DRUG)

narrow-band UVB phototherapy(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (5)

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

地方独立行政法人山梨県立病院機構　山梨県立中央病院

Kofu, Yamanashi, Japan

東京医科大学病院

Shinjuku-ku, Tokyo, Japan

日本医科大学付属病院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan