中等度から重度の尋常性乾癬および／または乾癬性関節炎患者におけるCP-690,550の安全性、忍容性および有効性を評価するための長期研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01519089
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 95
- 治験依頼者名
- Pfizer
概要
The main objective of this study is to evaluate the long term safety of CP-690,550 in patients being treated for moderate to severe plaque psoriasis and/or psoriatic arthritis. This study will also to compare the efficacy of two oral doses of CP-690,550 (5 mg BID and 10 mg BID) after 16 weeks of treatment.
対象疾患
介入
依頼者（Sponsor）
実施施設 (16)
福岡大学病院
Fukuoka, Fukuoka, Japan
ＪＲ札幌病院
Sapporo, Hokkaido, Japan
地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院
Kofu, Yamanashi, Japan
ＮＴＴ東日本伊豆病院
Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
自治医科大学附属病院
Shimotsuke, Tochigi, Japan
独立行政法人国立病院機構相模原病院
Sagamihara, Kanagawa, Japan
東京医科大学病院
Shinjyuku-ku, Tokyo, Japan
東京逓信病院
Chiyoda-ku, Tokyo, Japan
Nissay Hospital
Osaka, Osaka, Japan
東京医科大学八王子医療センター
Hachiōji, Tokyo, Japan
宮崎大学医学部附属病院
Miyazaki, Miyazaki, Japan
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Fukushima, Japan
市立砺波総合病院
Tonami, Toyama, Japan
東京慈恵会医科大学附属病院
Tokyo, Japan
金沢医科大学病院
Kahoku-gun, Ishikawa-ken, Japan
神戸大学医学部附属病院
Chuo-ku, Kobe, Hyōgo, Japan