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入院中のインフルエンザ感染症患者に対する静脈内投与ザナミビルの安全性評価試験
基本情報
- NCT ID
- NCT01014988
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 202
- 治験依頼者名
- GlaxoSmithKline
概要
The purpose of this study is to determine whether zanamivir aqueous solution given by intravenous injection is safe in treating hospitalized patients with confirmed influenza infection. A single arm open-label design has been selected to achieve the primary objective of providing regulatory authorities with safety data on IV zanamivir.
対象疾患
Influenza, Human
介入
zanamivir aqueous solution(DRUG)
依頼者（Sponsor）
グラクソ・スミスクライン株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (6)
医療法人徳洲会岸和田徳洲会病院
Osaka, Japan
地方独立行政法人山梨県立病院機構 山梨県立中央病院
Yamanashi, Japan
聖マリア病院
Fukuoka, Japan
医療法人徳洲会 湘南鎌倉総合病院
Kanagawa, Japan
GSK Investigational Site
Osaka, Japan
GSK Investigational Site
Hokkaido, Japan