心臓ファブリー病患者におけるファブラザイム®補充療法の安全性および有効性に関する研究

基本情報

NCT ID

NCT00140621

ステータス

完了

試験のフェーズ

第4相

試験タイプ

介入

目標被験者数

6

治験依頼者名

Sanofi

概要

This is a multi-center, open label, phase IV study conducted to evaluate the efficacy and safety of agalsidase beta (Fabrazyme \[recombinant form\]) administered by intravenous drip infusion in participants with cardiac Fabry disease. Participants participated for 4 weeks or less in the baseline period and 156 weeks for the treatment period.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (7)