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全身性膿疱性乾癬（GPP）を有する日本人被験者におけるセクキヌマブの有効性、安全性および忍容性を評価するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT01952015
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 12
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study was to assess efficacy and safety data of secukinumab in Japanese subjects with generalized pustular psoriasis (GPP). This study was expected to support the filing of secukinumab in the indication of pustular psoriasis in Japan.
対象疾患
Psoriasis
介入
Secukinumab(BIOLOGICAL)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)