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くまもと森都総合病院

基本情報

正式名称
Kumamoto Shinto Sogo Byoin
所在地
熊本県熊本市中央区大江3ー2ー65, Japan
病床数
199
HP
http://www.k-shinto.or.jp

関連治験 (50)

未治療のHER2陽性転移性乳がん患者を対象とした、ペルツズマブ+トラスツズマブ+ドセタキセルとプラセボ+トラスツズマブ+ドセタキセルの比較評価試験

NCT00567190完了第3相

第2相、慢性肝疾患を伴う日本人血小板減少症患者におけるエルトロンボパグの薬物動態試験

NCT00861601完了第2相

ヒト上皮成長受容体2(HER2)陽性原発性乳がん患者における補助療法としての化学療法およびトラスツズマブに加えてペルツズマブを併用する試験

NCT01358877完了第3相

核酸アナログによる治療を受けていない代償性慢性B型肝炎患者を対象としたGSK548470の第3相臨床試験

NCT01480284完了第3相

CDK4/6阻害剤である経口パルボシクリブ(PD-0332991)を単剤として、進行性固形腫瘍を有する日本人患者に投与した場合、またはER陽性HER2陰性進行乳がんを有する閉経後日本人患者に対する一次治療としてレトロゾールと併用した場合の臨床試験

NCT01684215完了第2相

中等度から重度の関節リウマチに関する研究

NCT01710358完了第3相

日本人C型肝炎患者を対象とした、アスナプレビルとダクラタスビルの併用療法とテラプレビル療法との比較に関する第3相臨床試験

NCT01718145完了第3相

HCV遺伝子型1bの治療歴のない患者、またはペグインターフェロンアルファ+リバビリン(アルファ+RBV)療法後に再発した患者における、ペグインターフェロンラムダ-1a+リバビリン+ダクラタスビル(ラムダ+RBV+DCV)併用療法の有効性および安全性評価

NCT01718158完了第3相

中等度から重度の関節リウマチ患者を対象とした延長試験

NCT01885078完了第3相

切除可能なHER2陽性原発性乳がん患者を対象とした、アントラサイクリン系薬剤投与後のトラスツズマブ エムタンシン(カドサイラ)+ペルツズマブ(パージェタ)併用療法と、アントラサイクリン系薬剤投与後のトラスツズマブ(ハーセプチン)+ペルツズマブ+タキサン系薬剤併用療法との比較による術後補助療法に関する研究

NCT01966471完了第3相

中等度から重度の尋常性乾癬を有する日本人患者におけるアプレミラスト(CC-10004)2用量の有効性および安全性に関する研究

NCT01988103完了第2相

UNITY 3:遺伝子型1型慢性C型肝炎患者を対象としたダクラタスビル/アスナプレビル/BMS-791325の第3相臨床試験(日本)

NCT02123654完了第3相

日本人被験者におけるアッヴィ社の2種類の直接作用型抗ウイルス剤(2D)療法に対する奏効の持続性と耐性の持続性

NCT02581020完了

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

メトトレキサートを服用したことのない成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法の比較研究

NCT02706873完了第3相

メトトレキサート(MTX)に対する反応が不十分な成人関節リウマチ(RA)患者を対象とした、ウパダシチニブ(ABT-494)単剤療法とメトトレキサート(MTX)単剤療法を比較する研究(SELECT-MONOTHERAPY)

NCT02706951完了第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

非アルコール性脂肪性肝炎患者を対象とした、1日1回皮下投与のセマグルチド3用量レベルとプラセボの有効性および安全性の検討。

NCT02970942完了第2相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)および架橋線維症(F3)を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053050中止第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)による代償性肝硬変を有する成人におけるセロンセルチブの安全性および有効性

NCT03053063中止第3相

乳がん患者における手術後の内分泌療法(アベマシクリブ(LY2835219)併用の有無)

NCT03155997実施中(募集終了)第3相

慢性B型肝炎患者におけるエンテカビルからテノホビルジソプロキシルフマル酸塩への切り替えに関する研究

NCT03258710完了第4相

PIK3CA/AKT1/PTEN遺伝子変異を有する局所進行性または転移性のトリプルネガティブ乳がん、あるいはホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者を対象とした、イパタセルチブとパクリタキセルの併用療法に関する研究

NCT03337724完了第3相

早期HER2陽性乳がんにおける、術前ドキソルビシン+シクロホスファミド療法に続いてパクリタキセル+トラスツズマブ+ペルツズマブ療法を行う際の、アテゾリズマブまたはプラセボ併用療法の有効性および安全性を評価する研究

NCT03726879完了第3相

進行性または転移性HER2陽性乳がん患者を対象とした、ツカチニブとアドトラスツズマブ・エムタンシン(T-DM1)の併用療法におけるプラセボとの比較試験

NCT03975647実施中(募集終了)第3相

中等度から重度の活動性全身性エリテマトーデス(SLE)患者を対象に、エルスブルチニブおよびウパダシチニブを単独または併用投与した場合の安全性と有効性を調査する研究

NCT03978520完了第2相

慢性C型肝炎ウイルス感染症および代償性肝硬変を有する成人を対象とした、ソホスブビル/ベルパタスビル配合剤の12週間投与における有効性および安全性を調査する研究

NCT04112303完了第3相

非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)患者を対象としたチルゼパチド(LY3298176)の研究

NCT04166773完了第2相

局所進行性または転移性トリプルネガティブ乳がん患者を対象とした、イパタセルチブとアテゾリズマブおよびパクリタキセルの併用療法に関する研究

NCT04177108完了第3相

再発性および難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性白血病を含む)を有する日本人患者におけるベネトクラクスの安全性および有効性に関する研究

NCT04198415完了

慢性C型肝炎ウイルス感染青年患者におけるマビレットの安全性、有効性および臨床使用に関する研究

NCT04214028完了

骨髄線維症およびその他の進行性骨髄性腫瘍患者を対象としたINCB057643の安全性および忍容性試験

NCT04279847実施中(募集終了)第1相

DIPSS(動的国際予後スコアリングシステム)中等度または高リスクの原発性骨髄線維症(PMF)、真性多血症後骨髄線維症(PV MF後)、または本態性血小板血症後骨髄線維症(ET MF後)の日本人被験者におけるフェドラチニブの研究

NCT04446650実施中(募集終了)第1/第2相

慢性B型肝炎(CHB)患者を対象としたGSK3228836の臨床試験

NCT04449029完了第2相

INCB000928 骨髄増殖性疾患による貧血患者における単剤療法またはルキソリチニブとの併用療法

NCT04455841実施中(募集終了)第1/第2相

再発性/難治性骨髄線維症の成人患者における脾臓容積の変化を評価するための経口ナビトクラックス錠と経口ルキソリチニブ錠の併用と最善の利用可能な治療法との比較試験

NCT04468984実施中(募集終了)第3相

B型肝炎ウイルスとD型肝炎ウイルスの重複感染者を対象としたJNJ-73763989 + Nucleos(t)Ideアナログの研究

NCT04535544完了第2相

ルキソリチニブに対する反応が不十分な骨髄線維症患者におけるパルサクリシブとルキソリチニブの有効性と安全性を評価する(LIMBER-304)

NCT04551053中止第3相

骨髄線維症患者におけるパルサクリシブとルキソリチニブの有効性と安全性を評価する(LIMBER-313)

NCT04551066中止第3相

進行癌に対する全身治療を受けていないER陽性HER2陰性乳癌患者を対象としたAZD9833+パルボシクリブとアナストロゾール+パルボシクリブの比較試験

NCT04711252実施中(募集終了)第3相

過去に治療を受けた局所進行切除不能または転移性ヒト上皮成長因子受容体2陽性(HER2+)乳癌患者を対象とした、トラスツズマブおよびカペシタビンとの併用によるツカチニブ(MK-7119)の試験(MK-7119-001)

NCT04721977実施中(募集終了)第2相

パルボシクリブとレトロゾールを併用したHR+/HER2-進行乳がんの日本人患者の全生存率を評価する研究

NCT04735367完了

早期乳がん患者を対象としたアベマシクリブ(LY2835219)とホルモン療法の併用試験

NCT04752332中止第3相

急性骨髄性白血病患者(年齢を問わず)におけるベネトクラックス経口錠の有害事象および疾患活動性の変化を評価する試験

NCT04813263完了

セマグルチドが非アルコール性脂肪肝炎(NASH)患者に有効かどうかに関する研究

NCT04822181実施中(募集終了)第3相

ベピロビルセンの過去の試験参加者における治療反応の持続性を評価するための長期追跡調査(B-Sure)

NCT04954859募集中第2相

ER+、HER2-進行乳がん患者におけるイムヌストラント、治験担当医の選択による内分泌療法、およびイムヌストラントとアベマシクリブの併用療法に関する研究

NCT04975308実施中(募集終了)第3相

非アルコール性脂肪肝炎(NASH)患者における2つの薬剤(NNC0194 0499とセマグルチド)の併用療法の有効性に関する研究

NCT05016882完了第2相

HER2陽性早期乳がんにおけるトラスツズマブ デルクステカン(T-DXd)単独またはTHPとの併用と標準治療(ddAC-THP)との比較

NCT05113251実施中(募集終了)第3相

慢性ITPの日本人成人における血小板減少症治療薬アバトロンボパグの評価

NCT05369208完了第3相