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INCB000928 骨髄増殖性疾患による貧血患者における単剤療法またはルキソリチニブとの併用療法
基本情報
- NCT ID
- NCT04455841
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 84
- 治験依頼者名
- Incyte Corporation
概要
This Phase 1/2, open-label, dose-finding study is intended to evaluate the safety and tolerability, PK, PD, and efficacy of INCB000928 administered as monotherapy or in combination with ruxolitinib in participants with MF who are transfusion-dependent or presenting with symptomatic anemia. This study will consist of 2 parts: dose escalation and expansion.
対象疾患
AnemiaPost-essential Thrombocythemia MyelofibrosisPost-polycythemia Vera Myelofibrosis
介入
INCB000928(DRUG)
ruxolitinib(DRUG)
依頼者(Sponsor)
インサイト(INDUSTRY)
実施施設 (6)
くまもと森都総合病院
Kumamoto, Japan
関西医科大学附属病院
Hirakata, Japan
東京科学大学病院
Bunkyō City, Japan
岐阜市民病院
Gifu, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター
Osaka, Japan
千葉県がんセンター
Chiba, Japan