早期乳がん患者を対象としたアベマシクリブ（LY2835219）とホルモン療法の併用試験

基本情報

NCT ID: NCT04752332
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 111
治験依頼者名: Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to measure how well abemaciclib works in participants with early breast cancer who are taking hormone therapy after surgery. Participants must have breast cancer that is hormone receptor positive (HR+) and human epidermal receptor 2 positive (HER2+). Your participation could last up to 10 years depending on how you and your tumor respond.

対象疾患

Breast Neoplasms

介入

Abemaciclib(DRUG)

Standard Adjuvant ET(DRUG)

Placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (18)

相良病院

Kagoshima, Japan

くまもと森都総合病院

Kumamoto, Japan

筑波大学附属病院

Tsukuba, Ibaraki, Japan

群馬県立がんセンター

Ōta, Gunma, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Japan

聖マリアンナ医科大学病院

Kawasaki, Kanagawa, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto, Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Ehime, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

聖路加国際病院

Tokyo, Japan

石川県立中央病院

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

広島大学病院

Hiroshima, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

千葉県がんセンター

Chiba, Chiba, Japan

静岡県立総合病院

Shizuoka, Japan

昭和医科大学病院

Shinagawa, Tokyo, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan