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ER+、HER2-進行乳がん患者におけるイムヌストラント、治験担当医の選択による内分泌療法、およびイムヌストラントとアベマシクリブの併用療法に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT04975308
ステータス
実施中(募集終了)
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
874
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to measure how well imlunestrant works compared to standard hormone therapy, and how well imlunestrant with abemaciclib work compared to imlunestrant in participants with breast cancer that is estrogen receptor positive (ER+) and human epidermal receptor 2 negative (HER2-). Participants must have breast cancer that is advanced or has spread to another part of the body. Study participation could last up to 5 years.

対象疾患

Breast NeoplasmsNeoplasm Metastasis

介入

Imlunestrant(DRUG)
Exemestane(DRUG)
Fulvestrant(DRUG)
Abemaciclib(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (22)

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

相良病院

Kagoshima, Japan

くまもと森都総合病院

Kumamoto, Japan

筑波大学附属病院

Tsukuba, Ibaraki, Japan

長野市民病院

Tomitake, Nagano, Japan

群馬県立がんセンター

Otashi, Gunma, Japan

独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター

Fukuoka, Japan

Kurume General Hospital

Kurume, Fukuoka, Japan

社会医療法人神鋼記念会 神鋼記念病院

Kobe, Hyōgo, Japan

聖マリアンナ医科大学病院

Kawasaki, Kanagawa, Japan

独立行政法人国立病院機構四国がんセンター

Matsuyama, Ehime, Japan

新潟県立がんセンター新潟病院

Niigata, Niigata, Japan

地方独立行政法人広島市立病院機構 広島市立広島市民病院

Hiroshima, Japan

地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター

Osaka, Japan

兵庫県立がんセンター

Akashi, Hyōgo, Japan

神奈川県立がんセンター

Yokohama, Kanagawa, Japan

独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター

Sapporo, Hokkaido, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Tokyo, Japan

千葉県がんセンター

Chiba, Chiba, Japan

静岡県立総合病院

Shizuoka, Japan

総合病院土浦協同病院

Tsuchiura, Ibaraki, Japan

昭和医科大学病院

Shinagawa, Tokyo, Japan