ER+、HER2-進行乳がん患者におけるイムヌストラント、治験担当医の選択による内分泌療法、およびイムヌストラントとアベマシクリブの併用療法に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04975308
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 874
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to measure how well imlunestrant works compared to standard hormone therapy, and how well imlunestrant with abemaciclib work compared to imlunestrant in participants with breast cancer that is estrogen receptor positive (ER+) and human epidermal receptor 2 negative (HER2-). Participants must have breast cancer that is advanced or has spread to another part of the body. Study participation could last up to 5 years.
対象疾患
介入
依頼者(Sponsor)
実施施設 (22)
名古屋大学医学部附属病院
Nagoya, Aichi-ken, Japan
相良病院
Kagoshima, Japan
くまもと森都総合病院
Kumamoto, Japan
筑波大学附属病院
Tsukuba, Ibaraki, Japan
長野市民病院
Tomitake, Nagano, Japan
群馬県立がんセンター
Otashi, Gunma, Japan
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
Fukuoka, Japan
Kurume General Hospital
Kurume, Fukuoka, Japan
社会医療法人神鋼記念会 神鋼記念病院
Kobe, Hyōgo, Japan
聖マリアンナ医科大学病院
Kawasaki, Kanagawa, Japan
独立行政法人国立病院機構四国がんセンター
Matsuyama, Ehime, Japan
新潟県立がんセンター新潟病院
Niigata, Niigata, Japan
地方独立行政法人広島市立病院機構 広島市立広島市民病院
Hiroshima, Japan
地方独立行政法人 大阪府立病院機構 大阪国際がんセンター
Osaka, Japan
兵庫県立がんセンター
Akashi, Hyōgo, Japan
神奈川県立がんセンター
Yokohama, Kanagawa, Japan
独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター
Sapporo, Hokkaido, Japan
順天堂大学医学部附属順天堂医院
Tokyo, Japan
千葉県がんセンター
Chiba, Chiba, Japan
静岡県立総合病院
Shizuoka, Japan
総合病院土浦協同病院
Tsuchiura, Ibaraki, Japan
昭和医科大学病院
Shinagawa, Tokyo, Japan