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骨髄線維症およびその他の進行性骨髄性腫瘍患者を対象としたINCB057643の安全性および忍容性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT04279847
- ステータス
- 実施中（募集終了）
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 140
- 治験依頼者名
- Incyte Corporation
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCB057643 as monotherapy or combination with ruxolitinib for participants with myelofibrosis (MF) and other myeloid neoplasms.
対象疾患
MyelofibrosisMyelodysplastic SyndromeMyelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm Overlap SyndromeMyeloproliferative NeoplasmRelapsed or Refractory Primary MyelofibrosisSecondary Myelofibrosis (Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis)ET (Essential Thrombocythemia)
介入
INCB057643(DRUG)
Ruxolitinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
インサイト(INDUSTRY)
実施施設 (6)
くまもと森都総合病院
Kumamoto, Japan
藤田医科大学病院
Aichi, Japan
国立大学法人山梨大学医学部附属病院
Chūō, Japan
九州大学病院
Fukuoka, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Japan
千葉大学医学部附属病院
Chiba, Japan