ルキソリチニブに対する反応が不十分な骨髄線維症患者におけるパルサクリシブとルキソリチニブの有効性と安全性を評価する（LIMBER-304）

基本情報

NCT ID: NCT04551053
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 177
治験依頼者名: Incyte Corporation

概要

The purpose of the study is to compare the efficacy and safety of parsaclisib when combined with ruxolitinb versus placebo combined with ruxolitinib in participants with myelofibrosis who have suboptimal response while receiving ruxolitinib monotherapy.

対象疾患

MyelofibrosisPrimary MyelofibrosisPost Essential Thrombocythemia MyelofibrosisPost Polycythemia Vera Myelofibrosis

介入

ruxolitinib(DRUG)

parsaclisib(DRUG)

placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

インサイト(INDUSTRY)

実施施設 (17)

くまもと森都総合病院

Kumamoto, Japan

獨協医科大学埼玉医療センター

Saitama, Japan

大垣市民病院

Ōgaki, Japan

関西医科大学附属病院

Hirakata, Japan

東海大学医学部付属病院

Isehara, Japan

国立大学法人山梨大学医学部附属病院

Yamanashi, Japan

Hokuyukai Sapporo Hokuyu Hospital

Sapporo, Japan

産業医科大学病院

Kitakyushu-shi, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第一病院

Nagoya, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Japan

姫路赤十字病院

Himeji-shi, Japan

神戸市立医療センター中央市民病院

Kobe, Japan

鹿児島大学病院

Kagoshima, Japan

宮崎大学医学部附属病院

Miyazaki, Japan

順天堂大学医学部附属順天堂医院

Izunokuni, Japan

日本医科大学付属病院

Tokyo, Japan

大阪公立大学医学部附属病院

Osaka, Japan