福井大学医学部附属病院

基本情報

正式名称: University of Fukui Hospital
所在地: 福井県吉田郡永平寺町松岡下合月２３－３, Japan
病床数: 600
HP: http://www.hosp.u-fukui.ac.jp/

関連治験 (50)

未治療のステージIII/IV低悪性度B細胞リンパ腫に対するリツキシマブ＋標準CHOP療法とリツキシマブ＋隔週CHOP療法の比較（JCOG0203）

NCT00147121完了第2/第3相

TS-1またはTS-1+PSKを用いた胃癌術後補助療法のランダム化比較試験

NCT00216034完了第3相

既治療のステージIIIまたはステージIVの頭頸部癌患者に対するS-1またはテガフール・ウラシルによる治療

NCT00336947不明第3相

手術により完全に切除されたステージII結腸直腸癌患者の治療におけるテガフール・ウラシルまたは経過観察

NCT00392899完了第3相

局所性前立腺癌患者に対する放射性ヨウ素を用いた埋め込み放射線療法

NCT00534196完了

手術により完全に切除されたステージII結腸癌患者に対するテガフール・ウラシル投与における予後因子の特定

NCT00898846完了

日本人急性骨髄性白血病（AML）患者におけるクロファラビンに関する研究

NCT01090167完了第1相

ミニリンメルトとプラセボの4つの異なる用量レベルにおける用量反応を調査するための比較試験

NCT01184859完了第2相

カルボプラチンを用いた卵巣がんに対する腹腔内療法試験

NCT01506856完了第2/第3相

成人女性の夜間頻尿治療におけるデスモプレシンの有効性および安全性を調査するための比較試験

NCT01684800完了第2相

成人男性の夜間頻尿治療におけるデスモプレシンの有効性および安全性を調査するための比較試験

NCT01694498完了第2相

65歳以上の未治療急性骨髄性白血病患者（集中的寛解導入療法の対象外）における、ボラセルチブと低用量シタラビンの併用療法（POLO-AML-2）

NCT01721876完了第3相

日本人再発性／難治性末梢性T細胞リンパ腫患者を対象としたフォロデシンの第I／II相臨床試験

NCT01776411完了第1/第2相

吸入ステロイド薬と別の維持療法薬を服用している、コントロール不良の喘息患者を対象としたレブリキズマブの研究

NCT01867125完了第3相

日本人慢性心不全患者における心不全に対するビソプロロールの効果に関する研究（CIBIS-J）

NCT02137733不明該当なし

AdaptResponse臨床試験

NCT02205359完了該当なし

血液悪性腫瘍患者におけるベネトクラクスの評価に関する研究

NCT02265731完了第1/第2相

HMA治療失敗後のMDS患者におけるリゴセルチブと医師選択治療との比較対照試験

NCT02562443中止第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型1に感染した患者における薬物使用結果調査

NCT02629172完了

新規にFLT3-ITD陽性と診断された急性骨髄性白血病（AML）患者における、標準治療化学療法との併用および継続療法としてのクイザルチニブ

NCT02668653完了第3相

骨髄異形成症候群患者におけるボラセルチブ単独またはアザシチジン併用療法の臨床試験

NCT02721875中止第1相

クライオグローバルレジストリ

NCT02752737完了

HMAによる治療歴のあるMDSまたはCMMLの成人患者におけるグアデシタビン（SGI-110）と治療選択の比較

NCT02907359完了第3相

既治療急性骨髄性白血病患者を対象としたグアデシタビンと治療選択を比較する第3相無作為化非盲検試験

NCT02920008完了第3相

C型肝炎ウイルス遺伝子型2に感染した参加者における薬物使用結果調査

NCT02945228完了

標準的導入療法が適応とならない急性骨髄性白血病の治療未経験患者におけるベネトクラックスとアザシチジンの併用とアザシチジン単独の比較試験

NCT02993523実施中（募集終了）第3相

日本特発性間質性肺炎登録

NCT03041623実施中（募集終了）

強力な化学療法が適応とならない急性骨髄性白血病の未治療患者におけるベネトクラックスと低用量シタラビンの併用と低用量シタラビン単独の比較試験

NCT03069352完了第3相

日本人成人におけるエントスプレチニブ（ENTO）の単剤療法および化学療法との併用療法

NCT03135028中止第1相

再発性または難治性急性リンパ性白血病に対するTBI-1501の研究

NCT03155191実施中（募集終了）第1/第2相

IDH1変異を有する未治療の急性骨髄性白血病患者を対象とした、アザシチジンとの併用におけるAG-120（イボシデニブ）とプラセボの比較試験

NCT03173248実施中（募集終了）第3相

高リスク骨髄異形成症候群（HR MDS）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、または低芽球比率急性骨髄性白血病（AML）の参加者に対する第一選択治療としてのペボネジスタットとアザシチジンの併用とアザシチジン単独との比較

NCT03268954完了第3相

未治療の急性骨髄性白血病患者における、グラスデギブ併用または非併用の集中的化学療法、あるいはグラスデギブ併用または非併用のアザシチジン療法を評価する研究

NCT03416179完了第3相

再発性/難治性急性骨髄性白血病患者におけるAMG 427の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、および有効性

NCT03541369中止第1相

眼内に新生血管が形成されることによる眼圧上昇（血管新生緑内障、NVG）を有する日本人患者におけるアフリベルセプトという薬剤の作用機序を解明するための研究。薬剤の安全性および患者の薬剤注射に対する忍容性についても検討する。

NCT03639675完了第3相

中枢神経痛に対するミロガバリンの研究

NCT03901352完了第3相

中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎患者を対象としたグセルクマブの研究

NCT04033445実施中（募集終了）第2/第3相

日本における高リスク転移性ホルモン療法未治療前立腺癌患者の臨床転帰を観察するためのレジストリ研究

NCT04034095完了

皮膚筋炎（DM）の成人患者におけるIgPro20の有効性、安全性、および薬物動態を評価する研究

NCT04044690中止第3相

従来の化学療法後の第一寛解期にある急性骨髄性白血病の成人患者における維持療法としての経口ベネトクラックス錠と経口アザシチジンの試験

NCT04102020実施中（募集終了）第3相

急性骨髄性白血病（AML）患者における同種幹細胞移植（SCT）後のベネトクラックスとアザシチジンの併用療法と標準治療の安全性および有効性を評価する試験

NCT04161885中止第3相

ミッドQレスポンス研究

NCT04180696完了該当なし

パルスフィールドアブレーションによる組織への不可逆的な電気穿孔と心房細動の治療

NCT04198701完了該当なし

集中的治療の適応とならない、新たに急性骨髄性白血病または高リスク骨髄異形成症候群と診断された日本人患者を対象とした、クサツズマブとアザシチジンの併用療法に関する研究

NCT04241549完了第1相

全身性硬化症患者におけるリツキシマブの有効性および安全性に関する研究

NCT04274257完了第2/第3相

新規診断された高リスク骨髄異形成症候群の成人患者における疾患活動性の変化を評価するためのベネトクラックス錠と静脈内または皮下アザシチジンの併用試験

NCT04401748実施中（募集終了）第3相

再発性または難治性の濾胞性リンパ腫を有する日本人患者を対象とした、パルサクリシブの非盲検試験（CITADEL-213）

NCT04434937完了第2相

CT DNAで同定された大腸癌治癒切除後の患者におけるTAS-102を用いた潜在性転移の初期攻撃

NCT04457297完了第3相

急性骨髄性白血病（AML）を有する日本人成人患者を対象とした、経口ベネトクラクス錠と皮下低用量シタラビン（LDAC）注射剤の併用による有害事象の評価に関する研究

NCT04509622完了第3相

パルサクリシブ（INCB050465）の試験に以前参加したB細胞悪性腫瘍の参加者に継続的な治療を提供するためのロールオーバー試験

NCT04509700実施中（募集終了）第2相