骨髄異形成症候群患者におけるボラセルチブ単独またはアザシチジン併用療法の臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT02721875
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 1
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

The objectives of this trial are to evaluate the safety, tolerability, maximum tolerated dose (MTD), pharmacokinetics and preliminary efficacy of volasertib in two dosing schedules of intravenous volasertib as monotherapy or in combination with azacitidine in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) after hypomethylating agents (HMA) treatment failure.

対象疾患

Myelodysplastic Syndromes

介入

Volasertib(DRUG)

Azacitidine(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

福井大学医学部附属病院

Fukui, Yoshida-gun, Japan