日本人急性骨髄性白血病（AML）患者におけるクロファラビンに関する研究

基本情報

NCT ID: NCT01090167
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 14
治験依頼者名: Sanofi

概要

This study is sponsored by Genzyme Japan K.K. The purpose of this study is to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of Clofarabine (JC0707) intravenously administered to Japanese adult patients with newly diagnosed or relapsed/refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) at 20, 30, and 40 mg/m2/day on a 5-day dose schedule.

対象疾患

Acute Myelogenous Leukemia

介入

clofarabine(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Genzyme, A Sanofi Company(INDUSTRY)

実施施設 (6)

福井大学医学部附属病院

Fukui, Japan

東海大学医学部付属病院

Kanagawa, Japan

自治医科大学附属病院

Tochigi, Japan

日本赤十字社愛知医療センター名古屋第二病院

Aichi, Japan

地方独立行政法人東京都立病院機構　東京都立駒込病院

Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Aichi, Japan