血液悪性腫瘍患者におけるベネトクラクスの評価に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT02265731
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 38
治験依頼者名: AbbVie

概要

This study is evaluating the safety, pharmacokinetic profile and efficacy of venetoclax under a once daily dosing schedule in Japanese participants with hematological malignancies.

対象疾患

Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)Multiple Myeloma (MM)Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)Acute Myeloid Leukemia (AML)

介入

azacitadine(DRUG)

venetoclax(DRUG)

rituximab / IDEC-C2B8(DRUG)

依頼者（Sponsor）

アッヴィ合同会社(INDUSTRY)

ジェネンテック(INDUSTRY)

実施施設 (14)

福井大学医学部附属病院

Yoshida-gun, Fukui, Japan

国家公務員共済組合連合会　虎の門病院

Minato-ku, Tokyo, Japan

東北大学病院

Sendai, Miyagi, Japan

独立行政法人国立病院機構　九州がんセンター

Fukuoka, Fukuoka, Japan

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto-ku, Tokyo, Japan

愛知県がんセンター

Nagoya, Aichi-ken, Japan

九州大学病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Osakasayama-shi, Osaka, Japan

神戸市立医療センター中央市民病院

Kobe, Hyōgo, Japan

ＮＴＴ東日本関東病院

Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Chuo-ku, Tokyo, Japan

大阪大学医学部附属病院

Suita-shi, Osaka, Japan

名古屋市立大学病院

Nagoya, Aichi-ken, Japan

独立行政法人国立病院機構　名古屋医療センター

Nagoya, Aichi-ken, Japan