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集中的治療の適応とならない、新たに急性骨髄性白血病または高リスク骨髄異形成症候群と診断された日本人患者を対象とした、クサツズマブとアザシチジンの併用療法に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT04241549
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 6
- 治験依頼者名
- OncoVerity, Inc.
概要
The purpose of this study is to determine the recommended Phase 2 dose and evaluate safety profile of cusatuzumab in combination with azacitidine in Japanese participants with treatment naïve acute myeloid leukemia (AML) who are not candidates for intensive treatment.
対象疾患
Leukemia, Myeloid, Acute
介入
Cusatuzumab(DRUG)
Azacitidine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (5)
福井大学医学部附属病院
Yoshida, Japan
社会福祉法人恩賜財団済生会支部 群馬県済生会前橋病院
Maebashi, Japan
ＮＴＴ東日本関東病院
Tokyo, Japan
公立大学法人 福島県立医科大学附属病院
Fukushima, Japan
大阪市立総合医療センター
Osaka, Japan