AdaptResponse臨床試験

基本情報

NCT ID: NCT02205359
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 該当なし
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 3,797
治験依頼者名: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

概要

The purpose of this clinical study is to test the hypothesis that market released Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) devices which contain the AdaptivCRT® (aCRT) algorithm have a superior outcome compared to standard CRT devices in CRT indicated patients with normal atrio-ventricular (AV) conduction and left bundle branch block (LBBB).

対象疾患

Heart Failure With Left Bundle Branch Block

介入

aCRT ON(DEVICE)

aCRT OFF(DEVICE)

依頼者（Sponsor）

メドトロニック(INDUSTRY)

実施施設 (10)

自治医科大学附属さいたま医療センター

Shimonoseki-Shi, Japan

名古屋大学医学部附属病院

Nagoya, Japan

福井大学医学部附属病院

Tsukuba, Japan

藤田医科大学病院

Toyoake, Japan

国立研究開発法人　国立循環器病研究センター

Suita-Shi, Japan

小倉記念病院

Kitakyushu, Japan

公益財団法人榊原記念財団　榊原記念病院附属クリニック

Okayama, Japan

千葉大学医学部附属病院

Chiba, Japan

弘前大学医学部附属病院

Hirosaki, Aomori, Japan

杏林大学医学部付属病院

Mitaka-Shi, Japan