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国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

基本情報

正式名称
Kokuritsu Seishin Shinkei Iryoukennkyuusennta- Byouin
所在地
東京都小平市小川東町4-1-1, Japan
病床数
486
HP
https://www.ncnp.go.jp/hospital/index.html

関連治験 (50)

ルラシドン - 双極性I型うつ病患者を対象とした24週間の延長試験

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NPC-06の研究 - ホスフェニトインの安全性、有効性および薬物動態の調査

NCT00908453完了第3相

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ジスフェルリン症の臨床転帰研究

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うつ病および不安障害に対する日本統一プロトコル臨床試験(JUNP試験)

NCT02003261完了該当なし

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DMDにおけるNS-065/NCNP-01の探索的研究

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ハッピーナースプロジェクト:病院看護師の健全な精神状態を維持するためのライフスタイル介入

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日本におけるてんかん重積状態または反復性てんかん重積状態の治療におけるロラゼパムの使用

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デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するTAS-205の研究

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デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおけるPF-06252616の安全性、有効性、薬物動態および薬力学を評価する第2相試験

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アルツハイマー病患者のうつ病に対する経頭蓋直流刺激療法 ― 予備研究

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デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者におけるDS-5141bの研究

NCT02667483完了第1/第2相

前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者を対象とした、クレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価する研究。

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双極性障害患者の認知機能に対するルラシドンの有効性に関する研究

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デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するTAS-205の第IIa相試験

NCT02752048完了第2相

パーキンソン病患者におけるデュオドパ経腸液の特別使用成績調査

NCT02906488完了

デュシェンヌ型筋ジストロフィーの男児におけるPF-06252616の安全性を評価するための非盲検延長試験

NCT02907619中止第2相

中性脂質蓄積症(NLSD)/トリグリセリド沈着性心筋血管症(TGCV)および関連疾患の国際レジストリ研究

NCT02918032募集中

進行性核上性麻痺(PSP)患者におけるABBV-8E12の有効性、安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための研究

NCT02985879中止第2相

デュシェンヌ型筋ジストロフィーの歩行可能な男児におけるRO7239361の有効性、安全性、および忍容性を評価する臨床試験

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経頭蓋直流刺激中の認知リハビリテーション

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前駆期から軽度アルツハイマー病(AD)患者におけるクレネズマブとプラセボの有効性および安全性を評価するための研究

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遅発性ジスキネジア患者におけるMT-5199の有効性と安全性

NCT03176771完了第2/第3相

疾患初期または疾患後期の治療抵抗性統合失調症患者におけるLu AF35700の有効性

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進行性核上性麻痺(PSP)におけるABBV-8E12の延長試験

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早期アルツハイマー病(AD)患者を対象としたガンテネルマブの有効性および安全性に関する研究

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統合失調症または統合失調感情障害および陰性症状を有する参加者におけるRO6889450(ラルミタロント)の効果を評価する研究

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成人遅発性ポンペ病患者を対象としたATB200/AT2221とアルグルコシダーゼアルファ/プラセボの比較試験

NCT03729362完了第3相

顕性ハンチントン病患者における髄腔内投与RO7234292(RG6042)の有効性および安全性を評価する研究

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パーキンソン病(PD)患者におけるABBV-951の安全性および忍容性を評価するための研究

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DMDにおけるNS-089/NCNP-02の探索的研究

NCT04129294完了第1/第2相

OCH-NCNP1の第II相臨床試験

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アルツハイマー病(AD)患者におけるガンテネルマブの長期投与の安全性、忍容性、および有効性を評価するための研究

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パーキンソン病成人患者におけるABBV-951の持続皮下注入による24時間連日曝露の安全性および忍容性を評価する継続試験

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デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象としたDS-5141bの長期継続試験

NCT04433234実施中(募集終了)第2相

AHEAD 3-45試験:前臨床アルツハイマー病およびアミロイドーシス高値の参加者と、早期前臨床アルツハイマー病および中等度のアミロイドーシス参加者におけるレカネマブ治療の有効性と安全性を評価する試験

NCT04468659実施中(募集終了)第3相

統合失調症または統合失調感情障害の急性増悪患者におけるRO6889450(ラルミタロント)とプラセボの有効性および安全性を比較する試験

NCT04512066完了第2相

うつ病患者におけるBI 1358894とクエチアピンの異なる用量の効果を検証する研究

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急性期統合失調症患者におけるMK-8189の有効性と安全性(MK-8189-008)

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視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)患者におけるサトラリズマブの安全性および有効性を評価するための研究

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歩行可能なDMD男児におけるビルトラルセンの安全性および有効性を評価するための研究(RACER53-X)

NCT04768062実施中(募集終了)第3相

急性精神病状態の統合失調症患者におけるSEP-363856の有効性および安全性を評価する臨床試験、それに続く非盲検延長フェーズ

NCT04825860中止第2/第3相

統合失調症における認知機能および機能能力に対するイクレペルチンの効果に関する臨床試験(CONNEX-1)

NCT04846868完了第3相

アレキサンダー病(AxD)患者におけるジルガネルセン(ION373)の安全性と有効性を評価する研究

NCT04849741実施中(募集終了)第3相

レノックス・ガストー症候群の小児、青年、成人におけるソチクレスタットの併用療法としての研究

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ドラベ症候群の小児および若年成人に対するソチクレスタットの併用療法としての研究

NCT04940624完了第3相

アジア太平洋地域の再発性多発性硬化症(RMS)の成人患者を対象としたジロキシメルフマル酸塩(DRF)の研究

NCT05083923完了第3相