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デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するTAS-205の第IIa相試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02752048
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 36
- 治験依頼者名
- Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The objective of this study is to evaluate the efficacy after 24-week repeated oral doses of TAS-205 in patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in an exploratory manner.
対象疾患
Duchenne Muscular Dystrophy
介入
Placebo(DRUG)
TAS-205(DRUG)
依頼者(Sponsor)
大鵬薬品工業株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (11)
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院
Tokyo, Japan
独立行政法人国立病院機構新潟病院
Niigata, Japan
東京女子医科大学病院
Tokyo, Japan
独立行政法人 国立病院機構 東埼玉病院
Saitama, Japan
独立行政法人国立病院機構 長良医療センター
Gifu, Japan
独立行政法人国立病院機構宇多野病院
Kyoto, Japan
National Hospital Organization Toneyama National Hospital
Osaka, Japan
鳥取大学医学部附属病院
Tottori, Japan
信州大学医学部附属病院
Nagano, Japan
神戸大学医学部附属病院
Hyōgo, Japan
名古屋市立大学病院
Aichi, Japan