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デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するTAS-205の第IIa相試験

基本情報

NCT ID
NCT02752048
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
36
治験依頼者名
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

概要

The objective of this study is to evaluate the efficacy after 24-week repeated oral doses of TAS-205 in patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in an exploratory manner.

対象疾患

Duchenne Muscular Dystrophy

介入

Placebo(DRUG)
TAS-205(DRUG)

依頼者(Sponsor)

実施施設 (11)

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院

Tokyo, Japan

独立行政法人国立病院機構新潟病院

Niigata, Japan

東京女子医科大学病院

Tokyo, Japan

独立行政法人 国立病院機構 東埼玉病院

Saitama, Japan

独立行政法人国立病院機構 長良医療センター

Gifu, Japan

独立行政法人国立病院機構宇多野病院

Kyoto, Japan

National Hospital Organization Toneyama National Hospital

Osaka, Japan

鳥取大学医学部附属病院

Tottori, Japan

信州大学医学部附属病院

Nagano, Japan

神戸大学医学部附属病院

Hyōgo, Japan

名古屋市立大学病院

Aichi, Japan