パーキンソン病（PD）患者におけるABBV-951の安全性および忍容性を評価するための研究

基本情報

NCT ID

NCT03781167

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

244

治験依頼者名

AbbVie

概要

The purpose of this study was to assess the safety and tolerability of ABBV-951 (Foslevodopa/Foscarbidopa) in participants with Parkinson's disease (PD). This was a single-arm study with preplanned analyses conducted by dose subgroup (Low Dose or High Dose) based on the modal total daily dose (most frequent dose) over the treatment period.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）

実施施設 (5)