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歩行可能なDMD男児におけるビルトラルセンの安全性および有効性を評価するための研究(RACER53-X)
基本情報
- NCT ID
- NCT04768062
- ステータス
- 実施中(募集終了)
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 74
- 治験依頼者名
- NS Pharma, Inc.
概要
This is a Phase 3, multi-center, open-label extension study in ambulant boys with DMD who have completed the 48-week treatment period of either viltolarsen or placebo in Study NS-065/NCNP-01-301.
対象疾患
Duchenne Muscular Dystrophy
介入
Viltolarsen(DRUG)
実施施設 (1)
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター病院
Tokyo, Japan